Wirtualna opieka i cukrzyca
Ujawniono metody leczenia cukrzycy11. Nettleton JA, Lutsey PL, Wang Y, Lima JA, Michos ED, Jacobs DR Jr. Spożycie sody dietetycznej i ryzyko wystąpienia zespołu metabolicznego i cukrzycy typu 2 w wieloetnicznym badaniu miażdżycy tętnic (MESA). Ale jedna z wcześniejszych form badań przesiewowych embrionów (PGT-A, która sprawdza aneuploidie, powodujące na przykład zespół Downa) może kosztować kilka tysięcy dolarów. Oczywiście jest to dodatkowy koszt dla osób, które już stosują IVF, co w USA może kosztować nawet dziesiątki tysięcy dolarów za cykl. PGT-P został opracowany przy użyciu technologii sztucznej inteligencji zastosowanej do ogromnych baz danych zawierających informacje genetyczne i zdrowotne setek tysięcy ludzi. Rzeczywiście, potencjał eugeniki jest najbardziej wyraźny, gdy badania przesiewowe przechodzą ze sfery zapobiegania chorobom do świata inteligencji i cech estetycznych, takich jak wzrost lub kolor oczu. Ponownie, można sobie wyobrazić kontrole koloru oczu przedostające się do przyszłych genetycznych badań przesiewowych przez tylne drzwi związane z chorobą. „Oczywiście para otrzymuje również surowe dane na temat genów ich zarodków i oceny ryzyka, więc jeśli wolą wszczepić embrion z, powiedzmy, najniższym ryzykiem cukrzycy typu 2, zamiast najniższego łącznego ryzyka choroby, mogą może to zrobić” – mówi Carmi.
Dostarcza danych dla setek produktów spożywczych na temat węglowodanów ogółem, węglowodanów netto, błonnika, białka i tłuszczu. Statystyczna analiza danych DNA i wyników zdrowotnych pozwala naukowcom zobaczyć, które złożone wzorce genetyczne częściej pojawiają się u osób, u których również rozwija się określona choroba, taka jak schizofrenia. Jednak według artykułu badawczego Carmiego i jego współpracowników z 2021 r., w przypadku schizofrenii i choroby Leśniowskiego-Crohna, około 45% względnego zmniejszenia ryzyka jest osiągalne dla rodziców testujących pięć zarodków i wybierających najlepszą punktację, w porównaniu z wszczepieniem losowo wybranego jednego z pięciu. Jeśli czujesz, że grozi ci zawał serca, glipizide tani kup poniżej znajdziesz kilka rzeczy, które możesz zrobić, aby zmniejszyć to ryzyko. Aby uzyskać więcej informacji na temat migotania przedsionków i innych zagadnień związanych z sercem, skorzystaj z łączy na następnej stronie. Z kolei badanie przesiewowe na nosicielstwo, czyli badanie krwi przeprowadzane na rodzicach w celu sprawdzenia statusu nosiciela „prostej” choroby monogenowej, kosztuje tylko kilkaset dolarów i często jest również pokrywane z ubezpieczenia. Natomiast PGT-P nie może dostarczyć rozstrzygających informacji, ponieważ w kontekście actos bez recepty kup chorób wielogenowych, takich jak cukrzyca i choroby serca, "nic nie jest deterministyczne" - mówi Carmi. „W przypadku przyszłych rodziców poddawanych zapłodnieniu in vitro i decydujących się na poligeniczne badania przesiewowe, gdzieś od 10 do 20 wielogenowych wyników ryzyka jest łączonych w średnią ważoną, przy czym poważniejsze choroby mają większą wagę w ostatecznej liczbie.
Ponieważ wielogenowe badania przesiewowe raczej przewidują względne ryzyko niż dostarczają pozytywnej diagnozy choroby, „kobiety, zwłaszcza te powyżej 40 roku życia, które mogą mieć bardzo mało embrionów do pracy, stają w końcu przed poważnym dylematem – mogą porzucić embrion, który mógłby spowodować zdrowe dziecko” – mówi Langer Ziv. Ona i jej mąż są gotowi na więcej dzieci, ale w tej chwili mają tylko jeden zarodek, więc to zarodek będą próbowali wszczepić. Miri i jej mąż mają teraz synka i nie mogą się doczekać kolejnych dzieci – wciąż mają do wyboru trzy zarodki. Od dziesięcioleci podnoszono różne kwestie etyczne dotyczące starszych form badań genetycznych, w tym obawy przed stygmatyzacją osób żyjących z chorobami genetycznymi oraz pytania o sprawiedliwy dostęp do tych postępów technologicznych. Cukrzyca jest główną przyczyną retinopatii, a gdy postępuje wystarczająco daleko, prowadzi do cukrzycowego obrzęku plamki żółtej (niewyraźne widzenie centralne), odwarstwienia siatkówki, a nawet ślepoty. Miri jest konsultantką pochodzącą z centralnego Izraela. Michal Amrani, lat 32, mieszka w mieście Ramat Hasharon w centrum Izraela i pracuje nad uzyskaniem tytułu magistra chemii w Instytucie Weizmanna. Rona Langer Ziv jest pracownikiem socjalnym i psychoterapeutą poznawczo-behawioralnym, który doradza pacjentom IVF – zarówno parom, jak i osobom samotnym – w dużym izraelskim szpitalu, a także poprzez swoją prywatną praktykę kliniczną.
„Nawet jeśli czują, że rozumieją, na co się podpisują na początku podróży, mogą nie doceniać emocjonalnych, etycznych i psychospołecznych implikacji wielogenowego badania przesiewowego kilka cykli IVF” – mówi Langer Ziv. Zapytana, czy byłaby zainteresowana poligenicznymi badaniami przesiewowymi, gdyby stały się one dostępne w Izraelu, Miri mówi, że nie jest pewna. „Dla mnie był to wybór między dodatkowymi trudnościami fizycznymi związanymi z zapłodnieniem in vitro a dodatkowymi trudnościami emocjonalnymi związanymi z ciążą, w której przez miesiące nie wiedzieliśmy, czy dziecko będzie miało tę chorobę” – powiedziała Miri. Firmy takie jak Genomic Prediction posuwają ten proces o wiele dalej, dając rodzicom możliwość wyboru zarodka, który ich zdaniem ma największe szanse przeżycia zarówno w łonie matki, jak i poza nim. W Izraelu Ministerstwo Zdrowia promuje korzyści płynące z tradycyjnych badań genetycznych zarodków przed implantacją w macicy dla par, których historia rodzinna lub badania krwi pod kątem nosicielstwa wykazują podwyższone ryzyko posiadania dzieci z określoną chorobą monogenową. Według strony internetowej „Diagnostyka genetyczna przedimplantacyjna (PGD) jest obecnie uważana za jedną z praktycznych opcji dla par, które są w grupie wysokiego ryzyka urodzenia dziecka z nieprawidłowością chromosomalną lub chorobą genetyczną.